Adempas 1.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 1.5 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 1.5 mg

Adempas 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 2 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Adempas 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 2.5 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Phelinun Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastiske midler - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Combivir 150 mg / 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

combivir 150 mg / 300 mg

abacus medicine a/s - lamivudin / zidovudin - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 300 mg

Nexavar 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nexavar 200 mg

abacus medicine a/s - sorafenibtosylat - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Vemlidy 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vemlidy 25 mg

abacus medicine a/s - tenofoviralafenamidfumarat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Tobi podhaler 28 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tobi podhaler 28 mg

abacus medicine a/s - tobramycin - inhalasjonspulver, hard kapsel - 28 mg

Bosulif 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bosulif 400 mg

abacus medicine a/s - bosutinibmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 400 mg