Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurinmonohydrat - leukemi, lymfoid - antineoplastiske midler - xaluprine er indisert for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos voksne, ungdom og barn.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dexamfetamine esspharm 1 mg/ ml
taw pharma (ireland) ltd - deksamfetaminsulfat - mikstur, oppløsning - 1 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
fortacin
recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - seksuell dysfunksjon, fysiologisk - anestetika - behandling av primær prematur utløsning i voksne menn.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiske midler - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
axumin
blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. axumin er indikert for positron emisjon tomografi (pet) bildebehandling for å oppdage tilbakefall av prostata kreft hos voksne menn med en mistanke om tilbakefall basert på forhøyet blod prostata spesifikt antigen (psa) nivåer etter primær kurativ behandling.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
strefen 8.75 mg
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s (1) - flurbiprofen - sugetablett med honning/sitronsmak - 8.75 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
strefen 8.75 mg/ dose
reckitt benckiser regulatory (scandinavia) a/s - flurbiprofen - munnspray, oppløsning med peppermynte/kirsebærsmak - 8.75 mg/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
strefen 8.75 mg/ dose
reckitt benckiser healthcare (nordics) a/s - flurbiprofen - munnspray, oppløsning med honning/sitronsmak - 8.75 mg/ dose
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.