Sevikar 40 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevikar 40 mg / 5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 40 mg / 5 mg

Sevikar 20 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevikar 20 mg / 5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 5 mg

Sevikar 40 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevikar 40 mg / 10 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 40 mg / 10 mg

Olmetec 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec 20 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Olmetec 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec 10 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Olmetec 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec 40 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Olmetec Comp 20 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec comp 20 mg / 25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 25 mg

Increxxa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Porcilis PCV M Hyo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - svin circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigen, mycoplasma hyopneumoniae j belastning inaktivert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser (for fetende) - for den aktive vaksinering av griser for å redusere viraemia, virus legg i lungene og lymfoide vev, virus shedding forårsaket av svin circovirus type 2 (pcv2) infeksjon, og alvorlighetsgraden av lunge lesjoner forårsaket av mycoplasma hyopneumoniae-infeksjon. for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med mycoplasma hyopneumoniae og / eller pcv2 (som observert i feltstudier).