Physioneal 35 Glucose 13,6 mg/ml Clear-Flex Norge - norsk - Statens legemiddelverk

physioneal 35 glucose 13,6 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Physioneal 35 Glucose 22,7 mg/ml Clear-Flex Norge - norsk - Statens legemiddelverk

physioneal 35 glucose 22,7 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Physioneal 40 Glucose 22,7 mg/ml Clear-Flex Norge - norsk - Statens legemiddelverk

physioneal 40 glucose 22,7 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Physioneal 40 Glucose 38,6 mg/ml Clear-Flex Norge - norsk - Statens legemiddelverk

physioneal 40 glucose 38,6 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Physioneal 40 Glucose 13,6 mg/ml Clear-Flex Norge - norsk - Statens legemiddelverk

physioneal 40 glucose 13,6 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Bosulif Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indisert for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert kronisk fase (cp) philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi (ph+ cml). cp, akselerert fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml som tidligere er behandlet med ett eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anses hensiktsmessig behandlingstilbud.

Vanflyta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - bryst cancertaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancer taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata kreft taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinoma taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke kreft taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Venlix 37.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

venlix 37.5 mg

ratiopharm gmbh - venlafaksinhydroklorid - tablett - 37.5 mg

Rimstar Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rimstar

sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid / pyrazinamid / etambutolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg / 400 mg / 275 mg