Levosert 20 mikrog/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levosert 20 mikrog/24 timer

gedeon richter plc - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 20 mikrog/24 timer

Oralcon 150 mikrog / 30 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

oralcon 150 mikrog / 30 mikrog

campuspharma ab - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, drasjert - 150 mikrog / 30 mikrog

Mirena 20 mikrog/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mirena 20 mikrog/24 timer

farmagon - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 20 mikrog/24 timer

Mirena 20 mikrog/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mirena 20 mikrog/24 timer

farmagon - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 20 mikrog/24 timer

Microgynon 150 mikrog / 30 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

microgynon 150 mikrog / 30 mikrog

farmagon - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, drasjert - 150 mikrog / 30 mikrog

Loette 28 100 mikrog / 20 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

loette 28 100 mikrog / 20 mikrog

orifarm as - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 100 mikrog / 20 mikrog

Fycompa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptics, , andre antiepileptics - fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Aubagio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

ellaOne Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - prevensjon, postcoital - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon - nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.