Ravicti Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrat - ureasyklusforstyrrelser, innfødte - andre alimentary tract and metabolism products, - ravicti er indikert for bruk som adjunctive therapy for kronisk behandling av pasienter med urea-syklus lidelser (ucds) inkludert svekkelse av carbamoyl fosfat-syntase-jeg (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase jeg (arg) og ornithine translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh) som ikke er administrert av kosttilskudd protein begrensning og/eller aminosyre kosttilskudd alene. ravicti må brukes med kosttilskudd protein begrensning og, i noen tilfeller, kosttilskudd (e. , essensielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalori kosttilskudd).

Canomini 20 mg/ g / 200 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

canomini 20 mg/ g / 200 mg/ g

aco hud nordic ab - urea / glyserol - krem - 20 mg/ g / 200 mg/ g

Mircera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksy polyetylen glykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Mirvaso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - hudsykdommer - andre dermatologiske preparater - mirvaso er indisert for symptomatisk behandling av rosace ansikts erytem hos voksne pasienter.

Kaletra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Dekadin-duo 2 mg/ ml / 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dekadin-duo 2 mg/ ml / 0.5 mg/ ml

orifarm healthcare a/s - klorheksidindiglukonat / lidokainhydrokloridmonohydrat - munnspray, oppløsning med sitronsmak - 2 mg/ ml / 0.5 mg/ ml

Sandimmun Neoral 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandimmun neoral 25 mg

novartis norge (2) - ciklosporin - kapsel, myk - 25 mg

Sandimmun Neoral 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandimmun neoral 50 mg

novartis norge (2) - ciklosporin - kapsel, myk - 50 mg

Sandimmun Neoral 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandimmun neoral 100 mg

novartis norge (2) - ciklosporin - kapsel, myk - 100 mg

Miglustat Gen.Orph Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.