Norge - norsk - Statens legemiddelverk

les laboratoires servier (4) - perindoprilarginin - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - famotidin / magnesiumhydroksid / kalsiumkarbonat - tyggetablett med spearmintsmak - 10 mg / 165 mg / 800 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - bleomycinsulfat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 15000 ie

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (cll): arzerra i kombinasjon med chlorambucil eller bendamustine er indisert for behandling av pasienter med cll som ikke mottok før behandlingen og hvem som ikke er kvalifisert for fludarabine-basert terapi. tilbakefall cll: arzerra er indisert i kombinasjon med fludarabine og cyclophosphamide for behandling av voksne pasienter med tilbakefall cll. ildfast cll: arzerra er angitt for behandling av cll i pasienter som er refraktære til fludarabine og alemtuzumab.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - forebygging av forsinket kvalme og oppkast forbundet med høy og moderat emetogen kreft kjemoterapi hos voksne. varuby er gitt som del av kombinasjonsbehandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andre antineoplastiske midler - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mill e/0.5 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 48 mill e/0.5 ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.