NEBIVOLOL PORTFARMA tablett Estland - estisk - Ravimiamet

nebivolol portfarma tablett

portfarma ehf. - nebivolool - tablett - 5mg 14tk; 5mg 56tk; 5mg 60tk; 5mg 100tk; 5mg 30tk; 5mg 98tk; 5mg 28tk

Isemid Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - kõrge lagi diureetikumid, sulfoonamiidid, tavaline - koerad - ravi kliinilisi tunnuseid, mis on seotud südame paispuudulikkuse koerad, sealhulgas kopsu turse.

IVISEMID SR toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estland - estisk - Ravimiamet

ivisemid sr toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

bioton s.a. - torasemiid - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg 15tk; 10mg 30tk

IVISEMID SR toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estland - estisk - Ravimiamet

ivisemid sr toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

bioton s.a. - torasemiid - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 5mg 30tk; 5mg 15tk

PHENAEMAL tablett Estland - estisk - Ravimiamet

phenaemal tablett

desitin arzneimittel gmbh - fenobarbitaal - tablett - 100mg 50tk

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonasool - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct)saajad.

Conbriza Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoksifeen - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - conbriza on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks naistel, kellel on suurem luumurdude risk. on näidatud selgroolülestuste murdude olulist vähenemist; puusaluumurdude efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. määramisel valik conbriza või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Victrelis Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - victrelis on näidustatud kroonilise c-hepatiidi-(khk) genotüübi 1 infektsioon, kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga kompenseeritud maksahaigusega täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata või kellel eelnev ravi on ebaõnnestunud.

Zytiga Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abirateroonatsetaat - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Rapamune Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - rapamune on näidustatud juures, väike kuni mõõdukas immunoloogiline risk saava neeru siirdamist äratõukereaktsiooni profülaktika. on soovitatav, et rapamune kasutatakse esialgu koos ciclosporin microemulsion ja kortikosteroide 2 kuni 3 kuud. rapamune võib jätkata, kui hooldus ravi kortikosteroididega ainult siis, kui ciclosporin microemulsion saab järk-järgult lõpetada. rapamune on näidustatud ravi patsientidel, kellel on juhuslik lymphangioleiomyomatosis mõõduka kopsuhaigus või langenud kopsufunktsiooni.