SANDOZ ESTRADIOL DERM 75 Timbre

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Last ned Preparatomtale (SPC)
26-08-2014

Aktiv ingrediens:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Tilgjengelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

G03CA03

INN (International Name):

ESTRADIOL

Dosering :

75MCG

Legemiddelform:

Timbre

Sammensetning:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 75MCG

Administreringsrute:

Transdermique

Enheter i pakken:

8

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ESTROGENS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457036; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2006-01-11

Preparatomtale

                                MONOGRAPHIE DU PRODUIT
SANDOZ ESTRADIOL DERM 50, 75 ET 100
HÉMIHYDRATE D’ESTRADIOL (ESTRADIOL-17Β)
SYSTÈME THÉRAPEUTIQUE TRANSDERMIQUE
TIMBRES D’ESTRADIOL DE 4, 6 ET 8 MG
CORRESPONDANT À
UNE ADMINISTRATION DE 50, 75 ET 100 MCG/JOUR.
ŒSTROGÈNE
Sandoz Canada Inc.
Date de préparation : 7 février 2003
145 Jules-Léger
Date de révision : 19 mars 2009
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Nº de contrôle : 120474
_Sandoz Estradiol Derm_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........................................................3
INFORMATIONS RÉCAPITULATIVES SUR LE PRODUIT
.............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
19
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................................
19
CONSERVATION ET
STABILITÉ...................................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITIO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-03-2009

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