SANDOZ ESTRADIOL DERM 75 Timbre

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
26-08-2014

Δραστική ουσία:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Διαθέσιμο από:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03CA03

INN (Διεθνής Όνομα):

ESTRADIOL

Δοσολογία:

75MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Timbre

Σύνθεση:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 75MCG

Οδός χορήγησης:

Transdermique

Μονάδες σε πακέτο:

8

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ESTROGENS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457036; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2006-01-11

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                MONOGRAPHIE DU PRODUIT
SANDOZ ESTRADIOL DERM 50, 75 ET 100
HÉMIHYDRATE D’ESTRADIOL (ESTRADIOL-17Β)
SYSTÈME THÉRAPEUTIQUE TRANSDERMIQUE
TIMBRES D’ESTRADIOL DE 4, 6 ET 8 MG
CORRESPONDANT À
UNE ADMINISTRATION DE 50, 75 ET 100 MCG/JOUR.
ŒSTROGÈNE
Sandoz Canada Inc.
Date de préparation : 7 février 2003
145 Jules-Léger
Date de révision : 19 mars 2009
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Nº de contrôle : 120474
_Sandoz Estradiol Derm_
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........................................................3
INFORMATIONS RÉCAPITULATIVES SUR LE PRODUIT
.............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
19
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................................
19
CONSERVATION ET
STABILITÉ...................................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITIO
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-03-2009

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων