SANDOZ ESTRADIOL DERM 75 Timbre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

G03CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

ESTRADIOL

Dosage:

75MCG

forme pharmaceutique:

Timbre

Composition:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 75MCG

Mode d'administration:

Transdermique

Unités en paquet:

8

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ESTROGENS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457036; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2006-01-11

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
SANDOZ ESTRADIOL DERM 50, 75 ET 100
HÉMIHYDRATE D’ESTRADIOL (ESTRADIOL-17Β)
SYSTÈME THÉRAPEUTIQUE TRANSDERMIQUE
TIMBRES D’ESTRADIOL DE 4, 6 ET 8 MG
CORRESPONDANT À
UNE ADMINISTRATION DE 50, 75 ET 100 MCG/JOUR.
ŒSTROGÈNE
Sandoz Canada Inc.
Date de préparation : 7 février 2003
145 Jules-Léger
Date de révision : 19 mars 2009
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Nº de contrôle : 120474
_Sandoz Estradiol Derm_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........................................................3
INFORMATIONS RÉCAPITULATIVES SUR LE PRODUIT
.............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
19
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................................
19
CONSERVATION ET
STABILITÉ...................................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITIO