SANDOZ ALMOTRIPTAN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Tilgjengelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

N02CC05

INN (International Name):

ALMOTRIPTAN

Dosering :

12.5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

6/10

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2013-07-22

Preparatomtale

_ _
_Sandoz Almotriptan _
_Page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ ALMOTRIPTAN
comprimés d’almotriptan (sous forme de malate d’almotriptan)
12,5 mg
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de préparation :
18 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 196105
_ _
_Sandoz Almotriptan _
_Page 2 de 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
23
SURDOSAGE
....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............