SANDOZ ALMOTRIPTAN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Tilgængelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

N02CC05

INN (International Name):

ALMOTRIPTAN

Dosering:

12.5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

6/10

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2013-07-22

Produktets egenskaber

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_Sandoz Almotriptan _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ ALMOTRIPTAN
comprimés d’almotriptan (sous forme de malate d’almotriptan)
12,5 mg
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de préparation :
18 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 196105
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_Sandoz Almotriptan _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
23
SURDOSAGE
....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............