Ryzodeg

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-09-2021

Aktiv ingrediens:

insulina aspart, insulina degludec

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Cukrzyca

Indikasjoner:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2013-01-21

Informasjon til brukeren

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RYZODEG 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE
NAPEŁNIONYM WSTRZYKIWACZU
70% insuliny degludec / 30% insuliny aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ryzodeg i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ryzodeg
3.
Jak stosować lek Ryzodeg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ryzodeg
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RYZODEG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ryzodeg jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 2 lat;
jego działanie polega na obniżaniu stężenia cukru we krwi.
Lek ten zawiera dwa rodzaje insulin:
•
bazową insulinę o nazwie insulina degludec, która w sposób
długotrwały zmniejsza stężenie
cukru we krwi;
•
szybkodziałającą insulinę o nazwie insulina aspart, która
zmniejsza stężenie cukru we krwi
krótko po wstrzyknięciu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RYZODEG
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU RYZODEG
•
jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę degludec, insulinę aspart
lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ryzodeg należy omówi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart*
w stosunku 70/30
(odpowiadających 2,56 mg insuliny degludec i 1,05 mg insuliny
aspart).
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Jeden fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny degludec/insuliny aspart
w 3 ml roztworu.
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Jeden wkład zawiera 300 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart w
3 ml roztworu.
*Otrzymywana w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA
_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Przejrzysty, bezbarwny, obojętny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
2 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Ten produkt leczniczy jest roztworem insulin, w skład którego
wchodzi insulina bazowa degludec
i szybkodziałająca doposiłkowa insulina aspart.
Siła działania analogów insulin, w tym produktu leczniczego
Ryzodeg, wyrażana jest w jednostkach.
Jedna (1) jednostka tej insuliny odpowiada 1 jednostce
międzynarodowej insuliny ludzkiej,
1 jednostce insuliny glargine, 1 jednostce insuliny detemir i 1
jednostce dwufazowej insuliny aspart.
Ryzodeg należy podawać zgodnie z indywidualnym zapotrzebowaniem
pacjenta. Zaleca się
dostosowanie dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy w osoczu
na czczo.
Dostosowanie dawki może być konieczne, g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-08-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk