Ryzodeg

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-09-2021
SPC SPC (SPC)
23-09-2021
PAR PAR (PAR)
30-08-2016

active_ingredient:

insulina aspart, insulina degludec

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AD06

INN:

insulin degludec, insulin aspart

therapeutic_group:

Leki stosowane w cukrzycy

therapeutic_area:

Cukrzyca

therapeutic_indication:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-01-21

PIL

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RYZODEG 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE
NAPEŁNIONYM WSTRZYKIWACZU
70% insuliny degludec / 30% insuliny aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ryzodeg i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ryzodeg
3.
Jak stosować lek Ryzodeg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ryzodeg
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RYZODEG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ryzodeg jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 2 lat;
jego działanie polega na obniżaniu stężenia cukru we krwi.
Lek ten zawiera dwa rodzaje insulin:
•
bazową insulinę o nazwie insulina degludec, która w sposób
długotrwały zmniejsza stężenie
cukru we krwi;
•
szybkodziałającą insulinę o nazwie insulina aspart, która
zmniejsza stężenie cukru we krwi
krótko po wstrzyknięciu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RYZODEG
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU RYZODEG
•
jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę degludec, insulinę aspart
lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ryzodeg należy omówi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart*
w stosunku 70/30
(odpowiadających 2,56 mg insuliny degludec i 1,05 mg insuliny
aspart).
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Jeden fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny degludec/insuliny aspart
w 3 ml roztworu.
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Jeden wkład zawiera 300 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart w
3 ml roztworu.
*Otrzymywana w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA
_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Przejrzysty, bezbarwny, obojętny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
2 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Ten produkt leczniczy jest roztworem insulin, w skład którego
wchodzi insulina bazowa degludec
i szybkodziałająca doposiłkowa insulina aspart.
Siła działania analogów insulin, w tym produktu leczniczego
Ryzodeg, wyrażana jest w jednostkach.
Jedna (1) jednostka tej insuliny odpowiada 1 jednostce
międzynarodowej insuliny ludzkiej,
1 jednostce insuliny glargine, 1 jednostce insuliny detemir i 1
jednostce dwufazowej insuliny aspart.
Ryzodeg należy podawać zgodnie z indywidualnym zapotrzebowaniem
pacjenta. Zaleca się
dostosowanie dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy w osoczu
na czczo.
Dostosowanie dawki może być konieczne, g
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 30-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 30-08-2016
PIL PIL չեխերեն 23-09-2021
SPC SPC չեխերեն 23-09-2021
PAR PAR չեխերեն 30-08-2016
PIL PIL դանիերեն 23-09-2021
SPC SPC դանիերեն 23-09-2021
PAR PAR դանիերեն 30-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 30-08-2016
PIL PIL էստոներեն 23-09-2021
SPC SPC էստոներեն 23-09-2021
PAR PAR էստոներեն 30-08-2016
PIL PIL հունարեն 23-09-2021
SPC SPC հունարեն 23-09-2021
PAR PAR հունարեն 30-08-2016
PIL PIL անգլերեն 23-09-2021
SPC SPC անգլերեն 23-09-2021
PAR PAR անգլերեն 30-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 30-08-2016
PIL PIL իտալերեն 23-09-2021
SPC SPC իտալերեն 23-09-2021
PAR PAR իտալերեն 30-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 30-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 30-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 30-08-2016
PIL PIL մալթերեն 23-09-2021
SPC SPC մալթերեն 23-09-2021
PAR PAR մալթերեն 30-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 30-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 30-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 30-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 30-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 30-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 30-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 30-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 30-08-2016

view_documents_history