Ryzodeg

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina aspart, insulina degludec

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AD06

INN (nemzetközi neve):

insulin degludec, insulin aspart

Terápiás csoport:

Leki stosowane w cukrzycy

Terápiás terület:

Cukrzyca

Terápiás javallatok:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2013-01-21

Betegtájékoztató

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RYZODEG 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE
NAPEŁNIONYM WSTRZYKIWACZU
70% insuliny degludec / 30% insuliny aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ryzodeg i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ryzodeg
3.
Jak stosować lek Ryzodeg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ryzodeg
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RYZODEG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ryzodeg jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 2 lat;
jego działanie polega na obniżaniu stężenia cukru we krwi.
Lek ten zawiera dwa rodzaje insulin:
•
bazową insulinę o nazwie insulina degludec, która w sposób
długotrwały zmniejsza stężenie
cukru we krwi;
•
szybkodziałającą insulinę o nazwie insulina aspart, która
zmniejsza stężenie cukru we krwi
krótko po wstrzyknięciu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RYZODEG
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU RYZODEG
•
jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę degludec, insulinę aspart
lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ryzodeg należy omówi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart*
w stosunku 70/30
(odpowiadających 2,56 mg insuliny degludec i 1,05 mg insuliny
aspart).
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Jeden fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny degludec/insuliny aspart
w 3 ml roztworu.
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Jeden wkład zawiera 300 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart w
3 ml roztworu.
*Otrzymywana w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA
_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Przejrzysty, bezbarwny, obojętny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
2 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Ten produkt leczniczy jest roztworem insulin, w skład którego
wchodzi insulina bazowa degludec
i szybkodziałająca doposiłkowa insulina aspart.
Siła działania analogów insulin, w tym produktu leczniczego
Ryzodeg, wyrażana jest w jednostkach.
Jedna (1) jednostka tej insuliny odpowiada 1 jednostce
międzynarodowej insuliny ludzkiej,
1 jednostce insuliny glargine, 1 jednostce insuliny detemir i 1
jednostce dwufazowej insuliny aspart.
Ryzodeg należy podawać zgodnie z indywidualnym zapotrzebowaniem
pacjenta. Zaleca się
dostosowanie dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy w osoczu
na czczo.
Dostosowanie dawki może być konieczne, g
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése