Ryzodeg

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-09-2021

Aktiv ingrediens:

la insulina aspart, la insulina degludec

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2013-01-21

Informasjon til brukeren

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RYZODEG 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
70% insulina degludec / 30% insulina asparta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ryzodeg y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ryzodeg
3.
Cómo usar Ryzodeg
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ryzodeg
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RYZODEG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ryzodeg se utiliza para tratar la diabetes mellitus en adultos,
adolescentes y niños a partir de 2 años.
Ayuda al cuerpo a reducir el nivel de azúcar en sangre.
Este medicamento contiene dos tipos de insulina:
•
Una insulina basal llamada insulina degludec, que tiene un efecto
hipoglucemiante prolongado,
•
Una insulina de acción rápida llamada insulina asparta, que reduce
el nivel de azúcar en sangre
justo después de inyectarse.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RYZODEG
NO USE RYZODEG:
•
si es alérgico a la insulina degludec, la insulina asparta o a alguno
de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar Ryzodeg. Es importante que
conozca la siguiente información:
•
Nivel de azúcar en sangre bajo (hipoglucemia) – Si su nivel de
azúcar en sangre es demasiado
bajo, siga las instrucciones corres
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ryzodeg 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Ryzodeg
100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 100 unidades de insulina degludec/insulina
asparta* en una proporción
70/30 (equivalente a 2,56 mg de insulina degludec y 1,05 mg de
insulina asparta).
Ryzodeg 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Una pluma precargada contiene 300 unidades de insulina
degludec/insulina asparta en 3 ml de
solución.
Ryzodeg
100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Un cartucho contiene 300 unidades de insulina degludec/insulina
asparta en 3 ml de solución.
* Obtenida en
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnología de ADN recombinante
_._
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Ryzodeg 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Solución inyectable (FlexTouch).
Ryzodeg
100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Solución inyectable (Penfill).
Solución transparente, incolora y neutra
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de 2 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Este medicamento es una insulina soluble compuesta por la insulina
basal degludec y la insulina
asparta prandial de acción rápida.
La potencia de los análogos de insulina, entre los que se incluye
Ryzodeg, se expresa en unidades. Una
(1) unidad de esta insulina corresponde a 1 unidad internacional de
insulina humana, 1 unidad de
insulina glargina, 1 unidad de insulina detemir o 1 unidad de insulina
asparta bifásica.
La dosis de Ryzodeg se determina según las necesidades individuales
del paciente. Se recomienda que
los ajustes de dosis se basen en mediciones de glucosa plasmática en
ayunas.
Puede ser necesario ajustar la dosis si el paciente aumenta su
actividad física, cambia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-08-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk