ROCURONIUM BROMIDE INJECTION Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Bromure de rocuronium

Tilgjengelig fra:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC-kode:

M03AC09

INN (International Name):

ROCURONIUM BROMIDE

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Bromure de rocuronium 10MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126317001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2021-07-09

Preparatomtale

_Injection de bromure de rocuronium _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
INJECTION DE BROMURE DE ROCURONIUM
Bromure de rocuronium
Solution injectable de 10 mg/mL
Stérile
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
Hikma Canada Limited
Date de révision: 02 juillet, 2021
Caledon, Ontario, L7E 1K1
N° de contrôle de la présentation : 239675
_Injection de bromure de rocuronium _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..