ROCURONIUM BROMIDE INJECTION Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Bromure de rocuronium

Disponibbli minn:

HIKMA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

M03AC09

INN (Isem Internazzjonali):

ROCURONIUM BROMIDE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Bromure de rocuronium 10MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126317001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-07-09

Karatteristiċi tal-prodott

_Injection de bromure de rocuronium _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
INJECTION DE BROMURE DE ROCURONIUM
Bromure de rocuronium
Solution injectable de 10 mg/mL
Stérile
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
Hikma Canada Limited
Date de révision: 02 juillet, 2021
Caledon, Ontario, L7E 1K1
N° de contrôle de la présentation : 239675
_Injection de bromure de rocuronium _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..