ROCURONIUM BROMIDE INJECTION Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Bromure de rocuronium

Dostupné s:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC kód:

M03AC09

INN (Mezinárodní Name):

ROCURONIUM BROMIDE

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Bromure de rocuronium 10MG

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126317001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2021-07-09

Charakteristika produktu

_Injection de bromure de rocuronium _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
INJECTION DE BROMURE DE ROCURONIUM
Bromure de rocuronium
Solution injectable de 10 mg/mL
Stérile
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
Hikma Canada Limited
Date de révision: 02 juillet, 2021
Caledon, Ontario, L7E 1K1
N° de contrôle de la présentation : 239675
_Injection de bromure de rocuronium _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..