Rivastigmine Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-02-2024

Aktiv ingrediens:

rivastigminewaterstoftartraat

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer. Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2011-06-16

Informasjon til brukeren

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rivastigmine Actavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rivastigmine Actavis niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Rivastigmine Actavis?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rivastigmine Actavis?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIVASTIGMINE ACTAVIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Het werkzame bestanddeel van Rivastigmine Actavis is rivastigmine.
Rivastigmine behoort tot een groep van verbindingen die
cholinesteraseremmers wordt genoemd. Bij
patiënten met geheugenstoornissen met de ziekte van Alzheimer of
dementie als gevolg van de ziekte
van Parkinson, sterven bepaalde zenuwcellen in de hersenen, dit leidt
tot lage niveaus van de
neurotransmitter acetylcholine (een stof die de communicatie tussen
zenuwcellen mogelijke maakt).
Rivastigmine werkt door de enzymen te blokkeren die acetylcholine
afbreken: acetylcholinesterase en
buryrylcholinesterase. Door deze enzymen te blokkeren, kan
Rivastigmine Actavis de gehaltes
acetylcholine in de hersenen verhogen, helpt de symptomen van de
ziekte van Alzheimers te
verminderen en dementie behoren
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 1,5
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 3
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 4,5
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 6
mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules (capsule).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met geel kapje
en gele romp, met rode opdruk
'RIV 1,5mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met oranje
kapje en oranje romp, met rode
opdruk 'RIV 3mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met rood kapje
en rode romp, met witte opdruk
'RIV 4,5mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met rood kapje
en oranje romp, met rode
opdruk 'RIV 6mg' op de romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
patiënten met idiopatische
ziekte van Parkinson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
3
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet