Rivastigmine Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rivastigminewaterstoftartraat

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer. Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rivastigmine Actavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rivastigmine Actavis niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Rivastigmine Actavis?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rivastigmine Actavis?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIVASTIGMINE ACTAVIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Het werkzame bestanddeel van Rivastigmine Actavis is rivastigmine.
Rivastigmine behoort tot een groep van verbindingen die
cholinesteraseremmers wordt genoemd. Bij
patiënten met geheugenstoornissen met de ziekte van Alzheimer of
dementie als gevolg van de ziekte
van Parkinson, sterven bepaalde zenuwcellen in de hersenen, dit leidt
tot lage niveaus van de
neurotransmitter acetylcholine (een stof die de communicatie tussen
zenuwcellen mogelijke maakt).
Rivastigmine werkt door de enzymen te blokkeren die acetylcholine
afbreken: acetylcholinesterase en
buryrylcholinesterase. Door deze enzymen te blokkeren, kan
Rivastigmine Actavis de gehaltes
acetylcholine in de hersenen verhogen, helpt de symptomen van de
ziekte van Alzheimers te
verminderen en dementie behoren
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 1,5
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 3
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 4,5
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 6
mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules (capsule).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met geel kapje
en gele romp, met rode opdruk
'RIV 1,5mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met oranje
kapje en oranje romp, met rode
opdruk 'RIV 3mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met rood kapje
en rode romp, met witte opdruk
'RIV 4,5mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met rood kapje
en oranje romp, met rode
opdruk 'RIV 6mg' op de romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
patiënten met idiopatische
ziekte van Parkinson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
3
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte va
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott