Rivastigmine Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-02-2024

Aktiv bestanddel:

rivastigminewaterstoftartraat

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer. Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2011-06-16

Indlægsseddel

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rivastigmine Actavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rivastigmine Actavis niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Rivastigmine Actavis?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rivastigmine Actavis?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIVASTIGMINE ACTAVIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Het werkzame bestanddeel van Rivastigmine Actavis is rivastigmine.
Rivastigmine behoort tot een groep van verbindingen die
cholinesteraseremmers wordt genoemd. Bij
patiënten met geheugenstoornissen met de ziekte van Alzheimer of
dementie als gevolg van de ziekte
van Parkinson, sterven bepaalde zenuwcellen in de hersenen, dit leidt
tot lage niveaus van de
neurotransmitter acetylcholine (een stof die de communicatie tussen
zenuwcellen mogelijke maakt).
Rivastigmine werkt door de enzymen te blokkeren die acetylcholine
afbreken: acetylcholinesterase en
buryrylcholinesterase. Door deze enzymen te blokkeren, kan
Rivastigmine Actavis de gehaltes
acetylcholine in de hersenen verhogen, helpt de symptomen van de
ziekte van Alzheimers te
verminderen en dementie behoren
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 1,5
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 3
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 4,5
mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 6
mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules (capsule).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met geel kapje
en gele romp, met rode opdruk
'RIV 1,5mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 3 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met oranje
kapje en oranje romp, met rode
opdruk 'RIV 3mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met rood kapje
en rode romp, met witte opdruk
'RIV 4,5mg' op de romp.
Rivastigmine Actavis 6 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een harde capsule met rood kapje
en oranje romp, met rode
opdruk 'RIV 6mg' op de romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
patiënten met idiopatische
ziekte van Parkinson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
3
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt