Ribavirin Teva

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-07-2021

Aktiv ingrediens:

Rybawiryna

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasjoner:

Ribavirin Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) wirusem u dorosłych, dzieci w wieku 3 lat i starszych i młodzieży i musi być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b. Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Nie ma zabezpieczeń lub informacyjnych skuteczność rybawiryną z innymi formami interferonu (ja. nie alfa-2b). Naiwnych pacjentów dorosłych pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla zapalenia wątroby c wirusowy rna HCV RNA. Pediatryczni pacjenci (dzieci od 3 lat i powyżej oraz młodzieży) Rybawiryna Teva jest wskazany, w kombinacji leków z interferonem alfa2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez wątroby w fazie dekompensacji, a kto pozytywne dla HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie. Poprzednie niepowodzenia leczenia patientsAdult pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) w monoterapii interferonem Alfa, ale później nawrót.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2009-03-31

Informasjon til brukeren

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
Rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ribavirin Teva zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Ten lek
zatrzymuje namnażanie wirusa
zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować leku Ribavirin Teva w
monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
_ _
Ribavirin Teva w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w leczeniu
dorosłych pacjentów z
przewlekłym wirusowym zapaleniem
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka produktu Ribavirin Teva zawiera 200 mg rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe, nieprzezroczyste i oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci w wieku
3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej nieleczonych i bez cech
dekompensacji czynności wątroby
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva musi być stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w
punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktu
Leczniczego (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem leczniczym Ribavirin
Teva w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Ribavirin Teva.
Kapsułki produktu leczniczego Ribavirin Teva należy przyjmować
doustnie, codziennie, w dwóch
dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu leczniczego Ribavirin Teva
zależą od masy ciała
pacjenta oraz produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym Ribavirin
Teva. Należy z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet