Rezolsta

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-12-2022

Aktiv ingrediens:

darunavir, le cobicistat

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

J05

INN (International Name):

darunavir, cobicistat

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutisk område:

Infections au VIH

Indikasjoner:

Rezolsta, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH 1) chez les adultes âgés de 18 ans ou plus. Les tests génotypiques devrait guider l'utilisation de Rezolsta.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
REZOLSTA 800 MG/150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
darunavir/cobicistat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que REZOLSTA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REZOLSTA
3.
Comment prendre REZOLSTA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver REZOLSTA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE REZOLSTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE REZOLSTA ?
REZOLSTA contient du darunavir et du cobicistat comme substances
actives.
Le darunavir appartient à un groupe de médicaments du VIH appelé «
inhibiteurs de protéase » qui
agissent en diminuant la quantité de VIH dans votre corps à un taux
très faible. Il est donné en
association avec le cobicistat, qui augmente la quantité de darunavir
dans votre sang.
Le traitement par REZOLSTA améliorera votre système immunitaire (les
défenses naturelles de votre
corps) et diminuera le risque de développer des maladies liées à
l’infection par le VIH, mais
REZOLSTA ne guérit pas l’infection par le VIH.
DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
REZOLSTA est utilisé pour traiter les adultes et les adolescents
âgés de 12 ans et plus, pesant au
moins 40 kilogrammes, qui 
                                
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Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
REZOLSTA 800 mg/150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 800 mg de darunavir (sous forme
d’éthanolate) et 150 mg de
cobicistat.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé ovale de couleur rose, de 23 mm x 11,5 mm, portant les
inscriptions « 800 » sur une face et
« TG » sur l’autre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
REZOLSTA est indiqué, en association avec d’autres médicaments
antirétroviraux, pour le traitement
de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1)
chez les adultes et les adolescents
(âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 40 kg).
L’utilisation de REZOLSTA doit être guidée par un test de
résistance génotypique (voir rubriques 4.2,
4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
La posologie recommandée chez les adultes et adolescents âgés de 12
ans et plus, pesant au moins
40 kg, est d’un comprimé une fois par jour, à prendre avec de la
nourriture.
_Patients naïfs d’ARV_
La posologie recommandée est d’un comprimé pelliculé de REZOLSTA
une fois par jour, à prendre
avec de la nourriture.
_Patients pré-traités par des ARV_
Chez les patients pré-traités par des médicaments antirétroviraux
sans aucune mutation associée à une
résistance au darunavir (V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L,
T74P, L76V, I84V et L89V) et
ayant un taux d’ARN du VIH-1 plasmatique < 100 000 copies/mL et un
taux de CD4+ ≥ 100
x
10
6
cellules/L (voir rubrique 4.1), il est possible d’utiliser un
comprimé pelliculé de REZOLSTA une fois
par jour avec de la nourriture.
Chez tous les autres patients pré-traités par des ARV ou lorsque le
test de résistance génotypique
VI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-03-2020
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Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-03-2020
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Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-03-2020
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Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-03-2020
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Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-03-2020
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-03-2020

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