Repaglinide Krka

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2022

Aktiv ingrediens:

repaglinide

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasjoner:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-11-03

Informasjon til brukeren

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETES
repaglinide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Repaglinide Krka un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Krka lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Repaglinide Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Repaglinide Krka ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera
nespēja producēt pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Krka lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Krka parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt).
Repaglinide Krka var lietot arī ar metformīnu (citu pretdiabēta
līdzekli).
Repaglinide Krka pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplikāc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletes
Repaglinide Krka 1 mg tabletes
Repaglinide Krka 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (repaglinide).
Repaglinide Krka 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (repaglinide).
Repaglinide Krka 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (repaglinide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas un abpusēji izliektas ar nošķeltām
malām.
Repaglinide Krka 1 mg tabletes
Tabletes ir gaiši brūnas-dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt
tumšāki plankumi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletes
Tabletes ir sārtas, marmorkrāsas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt tumšāki
plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
3
kontrole ir nepieciešama, lai kon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2022

Søk varsler relatert til dette produktet