Repaglinide Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-11-2009

Toimeaine:

repaglinide

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

A10BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

repaglinide

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts, 2. tips

Näidustused:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2009-11-03

Infovoldik

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETES
repaglinide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Repaglinide Krka un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Krka lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Repaglinide Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Repaglinide Krka ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera
nespēja producēt pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Krka lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Krka parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt).
Repaglinide Krka var lietot arī ar metformīnu (citu pretdiabēta
līdzekli).
Repaglinide Krka pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplikāc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletes
Repaglinide Krka 1 mg tabletes
Repaglinide Krka 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (repaglinide).
Repaglinide Krka 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (repaglinide).
Repaglinide Krka 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (repaglinide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas un abpusēji izliektas ar nošķeltām
malām.
Repaglinide Krka 1 mg tabletes
Tabletes ir gaiši brūnas-dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt
tumšāki plankumi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletes
Tabletes ir sārtas, marmorkrāsas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt tumšāki
plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
3
kontrole ir nepieciešama, lai kon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu