RAN-CITALO Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Tilgjengelig fra:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-kode:

N06AB04

INN (International Name):

CITALOPRAM

Dosering :

20MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2022-09-30

Preparatomtale

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CITALO
COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET 40 MG DE CITALOPRAM
(SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
DATE DE RÉVISION:
LE 1 FÉVRIER 2017
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
126 EAST DRIVE
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 201736
MARQUE DE COMMERCE RAN, PROPRIÉTÉ DE SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
LTD.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
34
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................