RAN-CITALO Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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01-02-2017

유효 성분:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

제공처:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC 코드:

N06AB04

INN (국제 이름):

CITALOPRAM

복용량:

20MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2022-09-30

제품 특성 요약

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CITALO
COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET 40 MG DE CITALOPRAM
(SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
DATE DE RÉVISION:
LE 1 FÉVRIER 2017
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
126 EAST DRIVE
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 201736
MARQUE DE COMMERCE RAN, PROPRIÉTÉ DE SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
LTD.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
34
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
                                
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