RAN-CITALO Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Commercializzato da:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Codice ATC:

N06AB04

INN (Nome Internazionale):

CITALOPRAM

Dosaggio:

20MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100/500

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2022-09-30

Scheda tecnica

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CITALO
COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET 40 MG DE CITALOPRAM
(SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
DATE DE RÉVISION:
LE 1 FÉVRIER 2017
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
126 EAST DRIVE
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 201736
MARQUE DE COMMERCE RAN, PROPRIÉTÉ DE SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
LTD.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
34
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................