Raloxifene Teva

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2021

유효 성분:

raloksifenhydroklorid

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

치료 그룹:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

치료 영역:

Osteoporose, postmenopausale

치료 징후:

Raloksifen er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner. En signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. Når du skal bestemme valg av raloxifene eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2010-04-29

환자 정보 전단

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
raloksifenhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Raloxifene Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Raloxifene Teva
3.
Hvordan du bruker Raloxifene Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Raloxifene Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RALOXIFENE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Raloxifene Teva brukes for å behandle og forebygge benskjørhet hos
postmenopausale kvinner.
Raloxifene Teva reduserer risikoen for brudd i ryggsøylen hos kvinner
med benskjørhet etter
overgangsalderen. Det er ikke påvist reduksjon i risikoen for
hoftebrudd.
Hvordan
Raloxifene Teva virker
Raloxifene Teva tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som
kalles Selektive Østrogen
Reseptor Modulatorer (SERM). Når en kvinne kommer i overgangsalderen,
faller produksjonen av det
kvinnelige kjønnshormonet østrogen. Raloxifene Teva etterligner noen
av østrogenets gunstige
virkninger etter overgangsalderen.
Benskjørhet er en sykdom som gjør at bena i kroppen din blir tynne
og skjøre – denne sykdommen er
spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen. Selv om
benskjørhet kan være symptomfritt til å
begynne med, vil benskjørhet føre til at du lettere brekker ben,
særlig i ryggsøylen, hoftene og
håndleddene, noe som kan føre til ryggsmerter, tap av høyde og en
kru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Raloxifene Teva 60 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg raloksifenhydroklorid,
tilsvarende 56 mg raloksifen fri
base.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til offwhite, filmdrasjerte, ovalformede tabletter preget med
tallet ”60” på en side av tabletten og
”N” på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Raloksifen er indisert til behandling og forebyggelse av osteoporose
hos postmenopausale kvinner.
Det er vist en signifikant reduksjon i insidens av vertebrale
frakturer, men ikke av hoftefrakturer.
I valget mellom raloksifen og annen behandling, inkludert østrogen,
for den enkelte postmenopausale
kvinne, skal det tas hensyn til de menopausale symptomer, effekter på
uterinvev, brystvev, og til
kardiovaskulære risikofaktorer og fordeler (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 1 tablett daglig. På grunn av sykdommens natur
er raloksifen beregnet til
langvarig bruk.
Generelt anbefales tilleggsbehandling med kalsium og vitamin D til
kvinner med lavt inntak via
kosten.
_Eldre: _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: _
Raloksifen skal ikke brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.3). Hos
pasienter med moderat til mild nedsatt nyrefunksjon bør raloksifen
brukes med forsiktighet.
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon: _
Raloksifen skal ikke brukes hos pasienter med nedsatt leverfunksjon
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pediatrisk populasjon: _
Raloksifen skal ikke brukes av barn i noen alder. Det finnes ingen
relevant bruk av Raloksifen hos
barn.
Administrasjonsmåte
Oral administrasjon.
3
Tabletten kan tas når som helst på dagen, til eller utenom måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Skal ikke bruke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림