Raloxifene Teva

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2021

Aktiv ingrediens:

raloksifen hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopavz

Indikasjoner:

Raloksifen je indiciran za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze pri ženskah po menopavzi. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka. Pri določanju izbiro raloxifene ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2010-04-29

Informasjon til brukeren

                                19
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/627/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/627/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/627/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Raloksifen Teva 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Raloksifen Teva 60 mg filmsko obložene tablete
raloksifenijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
RALOKSIFEN TEVA 60 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
raloksifenijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERETE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Raloksifen Teva in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Raloksifen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Raloksifen Teva 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg raloksifenijevega klorida,
kar ustreza 56 mg proste baze
raloksifena.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele do belkaste, ovalne, filmsko obložene tablete z vtisnjeno
številko 60 na eni strani in vtisnjeno črko N
na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Raloksifen je indiciran za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze
pri ženskah po menopavzi. Raziskave
so pokazale značilno zmanjšanje incidence zlomov vretenc, ne pa tudi
kolka.
Ko se zdravnik pri posamezni ženski po menopavzi odloča med
raloksifen ali drugimi oblikami
zdravljenja, vključno z estrogeni, mora pri tem upoštevati simptome
menopavze pri njej in učinke zdravila
na tkivo maternice in dojke ter pretehtati tveganja in koristi za
srčnožilna obolenja (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je ena tableta na dan. Zaradi narave tega
bolezenskega procesa je raloksifen
namenjen za dolgotrajno uporabo.
Ženskam, ki s hrano vnašajo majhne količine kalcija in vitamina D,
na splošno svetujemo, naj jemljejo
dodatke kalcija in vitamina D.
_Starejši: _
Pri starejših ni potrebna prilagoditev odmerkov.
_Bolniki z okvaro ledvic: _
Raloksifen se ne sme uporabljati pri bolnikih s hudo okvaro ledvic
(glejte poglavje 4.3). Pri bolnikih z
blago do zmerno okvaro ledvic je potrebna previdnost.
_Bolniki z okvaro jeter: _
Raloksifen se ne sme uporabljati pri bolnikih z okvaro jeter (glejte
poglavji 4.3 in 4.4).
_Pediatrična populacija: _
3
Zdravilo Raloksifen Teva se ne sme uporabljati pri otrocih katere koli
starosti. Uporaba zdravila
Raloksifen Teva ni primerna pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame ob katerem koli času dneva, ne glede na
obroke.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet