Raloxifene Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2015

Bahan aktif:

raloksifen hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (Nama Antarabangsa):

raloxifene

Kumpulan terapeutik:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Kawasan terapeutik:

Osteoporoza, postmenopavz

Tanda-tanda terapeutik:

Raloksifen je indiciran za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze pri ženskah po menopavzi. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka. Pri določanju izbiro raloxifene ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2010-04-29

Risalah maklumat

                                19
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/627/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/627/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/627/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Raloksifen Teva 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Raloksifen Teva 60 mg filmsko obložene tablete
raloksifenijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
RALOKSIFEN TEVA 60 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
raloksifenijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERETE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Raloksifen Teva in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Raloksifen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Raloksifen Teva 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg raloksifenijevega klorida,
kar ustreza 56 mg proste baze
raloksifena.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele do belkaste, ovalne, filmsko obložene tablete z vtisnjeno
številko 60 na eni strani in vtisnjeno črko N
na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Raloksifen je indiciran za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze
pri ženskah po menopavzi. Raziskave
so pokazale značilno zmanjšanje incidence zlomov vretenc, ne pa tudi
kolka.
Ko se zdravnik pri posamezni ženski po menopavzi odloča med
raloksifen ali drugimi oblikami
zdravljenja, vključno z estrogeni, mora pri tem upoštevati simptome
menopavze pri njej in učinke zdravila
na tkivo maternice in dojke ter pretehtati tveganja in koristi za
srčnožilna obolenja (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je ena tableta na dan. Zaradi narave tega
bolezenskega procesa je raloksifen
namenjen za dolgotrajno uporabo.
Ženskam, ki s hrano vnašajo majhne količine kalcija in vitamina D,
na splošno svetujemo, naj jemljejo
dodatke kalcija in vitamina D.
_Starejši: _
Pri starejših ni potrebna prilagoditev odmerkov.
_Bolniki z okvaro ledvic: _
Raloksifen se ne sme uporabljati pri bolnikih s hudo okvaro ledvic
(glejte poglavje 4.3). Pri bolnikih z
blago do zmerno okvaro ledvic je potrebna previdnost.
_Bolniki z okvaro jeter: _
Raloksifen se ne sme uporabljati pri bolnikih z okvaro jeter (glejte
poglavji 4.3 in 4.4).
_Pediatrična populacija: _
3
Zdravilo Raloksifen Teva se ne sme uporabljati pri otrocih katere koli
starosti. Uporaba zdravila
Raloksifen Teva ni primerna pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame ob katerem koli času dneva, ne glede na
obroke.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen