Rabigen SAG2

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2018

Aktiv ingrediens:

élő attenuált veszettség vírus, SAG2 törzs

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QI07AA02

INN (International Name):

live vaccine against rabies

Terapeutisk gruppe:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapeutisk område:

Az élő vírusos vakcinák

Indikasjoner:

Aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. A védelem időtartama legalább 6 hónap.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2000-04-06

Informasjon til brukeren

                                18
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABIGEN SAG2 BELSőLEGES SZUSZPENZIÓ,
vörös rókák és nyestkutyák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 belsőleges szuszpenzió, vörös rókák és
nyestkutyák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Élő attenuált veszettségvírus, SAG2törzs minimum 8 log 10 CCID
50
*
/ adag
*CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
VIVőANYAGOK:
Ízesített csalianyagot, biomarkerként tetraciklint tartalmaz.
4.
JAVALLAT
A vörös rókák és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint,
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalétket.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak része okoz) akik véletlenül lenyelték a
csalit.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (_Vulpes vulpes_) és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_).
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
20
Egy
csalétek
felvétele
is
elegendő
arra,
hogy
biztosítsa
az
aktív
immunitást,
és
megelőzze
a
veszettségfertőzést.
A
csalétket
kézzel,
vagy
légi
úton
egyenletesen
kell
kiszórni
a
veszettség
elleni
vakcinázásra
meghatározott területen azért, hogy a rókák, és nyestkutyák
elfogyasszák. Egy csalétek felvétele is
elegendő arra, hogy biztosítsa az aktív immunitást, és megelőzze
a veszettségfertőzést .
A kiszórás sűrűs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1. SZ MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 veszettség elleni belsőleges szuszpenzió, vörös
rókák és nyestkutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Élő attenuált veszettségvírus SAG2 törzs
minimum 8 log 10 CCID
50
/
adag
CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
SEGÉDANYAGOK :
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (Vulpes vulpes), és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vörös rókák, és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A csalétket ne szórjuk ki lakott területekre, utakra, vizes, vagy
elárasztott területekre.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZő SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ajánlott a gumikesztyű viselete.
Azoknak az embereknek, akik kezelik és kihelyezik ezt a vakcinát,
veszettség elleni védőoltás ajánlott.
Immunológiailag veszélyeztetett / immunszuppresszált személyek nem
kezelhetik ezt a vakcinát.
A vakcina aktív hatóanyagával való bármilyen emberi érintkezés
esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy
címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK
3
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalit.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-11-2018