Rabigen SAG2

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

élő attenuált veszettség vírus, SAG2 törzs

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI07AA02

INN (Nama Antarabangsa):

live vaccine against rabies

Kumpulan terapeutik:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Kawasan terapeutik:

Az élő vírusos vakcinák

Tanda-tanda terapeutik:

Aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. A védelem időtartama legalább 6 hónap.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2000-04-06

Risalah maklumat

                                18
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABIGEN SAG2 BELSőLEGES SZUSZPENZIÓ,
vörös rókák és nyestkutyák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 belsőleges szuszpenzió, vörös rókák és
nyestkutyák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Élő attenuált veszettségvírus, SAG2törzs minimum 8 log 10 CCID
50
*
/ adag
*CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
VIVőANYAGOK:
Ízesített csalianyagot, biomarkerként tetraciklint tartalmaz.
4.
JAVALLAT
A vörös rókák és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint,
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalétket.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak része okoz) akik véletlenül lenyelték a
csalit.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (_Vulpes vulpes_) és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_).
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
20
Egy
csalétek
felvétele
is
elegendő
arra,
hogy
biztosítsa
az
aktív
immunitást,
és
megelőzze
a
veszettségfertőzést.
A
csalétket
kézzel,
vagy
légi
úton
egyenletesen
kell
kiszórni
a
veszettség
elleni
vakcinázásra
meghatározott területen azért, hogy a rókák, és nyestkutyák
elfogyasszák. Egy csalétek felvétele is
elegendő arra, hogy biztosítsa az aktív immunitást, és megelőzze
a veszettségfertőzést .
A kiszórás sűrűs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1. SZ MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 veszettség elleni belsőleges szuszpenzió, vörös
rókák és nyestkutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Élő attenuált veszettségvírus SAG2 törzs
minimum 8 log 10 CCID
50
/
adag
CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
SEGÉDANYAGOK :
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (Vulpes vulpes), és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vörös rókák, és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A csalétket ne szórjuk ki lakott területekre, utakra, vizes, vagy
elárasztott területekre.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZő SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ajánlott a gumikesztyű viselete.
Azoknak az embereknek, akik kezelik és kihelyezik ezt a vakcinát,
veszettség elleni védőoltás ajánlott.
Immunológiailag veszélyeztetett / immunszuppresszált személyek nem
kezelhetik ezt a vakcinát.
A vakcina aktív hatóanyagával való bármilyen emberi érintkezés
esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy
címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK
3
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalit.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2018

Lihat sejarah dokumen