Quofenix

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

delafloxacin meglumine

Tilgjengelig fra:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC-kode:

J01MA23

INN (International Name):

delafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Kopienas iegūtas infekcijas

Indikasjoner:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 un 5. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2019-12-16

Informasjon til brukeren

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
QUOFENIX 300 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
delafloxacin
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Quofenix, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Quofenix lietošanas
3.
Kā lietot Quofenix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Quofenix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QUOFENIX, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Quofenix ir antibiotika, kuras sastāvā ir aktīvā viela
delafloksacīns. Tas pieder pie zāļu grupas, ko
dēvē par fluorhinoloniem.
To lieto smagu, īslaicīgu, noteiktu baktēriju izraisītu infekciju
ārstēšanai pieaugušajiem, kad parastās
antibiotikas nevar lietot vai tās nav iedarbojušās:
•
ādas un zemādas audu infekcijas;
•
plaušu infekciju, ko dēvē par “pneimoniju”.
Tas darbojas, bloķējot baktēriju enzīmus, kas nepieciešami to DNS
kopēšanai un labošanai. Bloķējot
šos enzīmus, Quofenix iznīcina infekciju izraisošās baktērijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS QUOFENIX LIETOŠANAS
JUMS NEDRĪKST IEVADĪ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Quofenix 300 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur delafloksacīna meglumīnu, kas atbilst 300 mg
delafloksacīna (
_delafloxacin)_
.
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 25 mg delafloksacīna.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 2480 mg sulfobutilbetadeksa nātrija sāls.
Katrs flakons satur 175 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Gaiši dzeltens vai krēmkrāsas pulveris, kas var būt ieplaisājis
un sarāvies, kā arī nedaudz mainījis
tekstūru un krāsu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Quofenix indicēts tālāk norādīto infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem:
•
akūtas bakteriālas ādas un ādas struktūru infekcijas (
_acute bacterial skin and skin structure _
_infections_
–
_ABSSSI_
);
•
sadzīves pneimonija (
_community-acquired pneumonia – CAP_
),
kad citu antibakteriālo līdzekļu, ko parasti iesaka sākotnējai
šo infekciju ārstēšanai, lietošanu uzskata
par nepiemērotu (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 300 mg delafloksacīna ik pēc 12 stundām, ievadot
60 minūtēs intravenozā infūzijā.
Pēc ārsta ieskatiem var pāriet uz delafloksacīna 450 mg tablešu
iekšķīgu lietošanu ik pēc 12 stundām.
Kopējais ārstēšanas ilgums ir 5 – 14 dienas ABSSSI gadījum
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk