Quadramet

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-06-2015

Aktiv ingrediens:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Tilgjengelig fra:

CIS bio international

ATC-kode:

V10BX02

INN (International Name):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapeutisk gruppe:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mTc]-etichetate biofosfonaţi pe OS scanare. Prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mTc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

1998-02-04

Informasjon til brukeren

                                18
B.
PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŃII PENTRU PACIENT
QUADRAMET
1,3 GBQ/ML SOLUŃIE INJECTABILă
Lexidronam pentasodic de samariu (
153
Sm).
CITIŃI CU ATENŃIE şI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE Să LUAŃI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŃINE INFORMAŃII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRă.
-
PăstraŃi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiŃi.
-
Dacă aveŃi orice întrebări suplimentare, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaŃi orice reacŃii adverse, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacŃii adverse nemenŃionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GăSIŃI:
1.
Ce este Quadramet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiŃi înainte să luaŃi Quadramet
3.
Cum să luaŃi Quadramet
4.
ReacŃii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Quadramet
6.
ConŃinutul ambalajului şi alte informaŃii
1.
CE ESTE QUADRAMET şI PENTRU CE SE UTILIZEAZă
Quadramet este un medicament utilizat numai în scop terapeutic.
Acest medicament radiofarmaceutic este utilizat pentru tratamentul
durerii osoase apărute din cauza
bolii.
Quadramet are o afinitate crescută pentru Ńesutul scheletic. După
injectare se concentrează în leziunile
osoase. Deoarece Quadramet conŃine cantităŃi mici dintr-un element
radioactiv, samariu-153, radiaŃiile
sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase, permiŃând
dezvoltarea unei acŃiuni paleative asupra
durerii osoase.
2.
CE TREBUIE Să şTIŃI ÎNAINTE Să LUAŃI QUADRAMET
NU LUAŃI QUADRAMET
•
Dacă sunteŃi alergic la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic
(EDTMP) sau la compuşi
fosfonaŃi similari sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate
la punctul 6).
•
Dacă sunteŃi gravidă,
•
Dacă vi s-a administrat chimioterapie sau radioterapie externă pe un
hemicorp într-o perioadă
precedentă de 6 săptămâni.
ATENŃIONăRI şI PRECAUŃII
Înainte să luaŃi Quadramet, adresaŃi-vă medic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Quadramet 1,3 GBq/ml soluŃie injectabilă.
2.
COMPOZIłIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluŃie conŃine 1,3 GBq lexidronam pentasodic de
samariu (
153
Sm) la data de referinŃă
(corespunzător la 20 până la 80 µg/ml samariu pe flacon).
Activitatea specifică a samariului este de aproximativ 16 – 65
MBq/µg de samariu.
Fiecare flacon conþine 2-4 GBq la data de referinþã.
Samariu-153 emite atât particule beta de energie medie cât şi un
foton gamma care permite realizarea
de imagini şi are o perioadă fizică de 46,3 ore (1,93 zile).
Emisiile de radiaŃii principale de samariu-
153 sunt prezentate în Tabelul 1.
TABELUL 1: DATE ASUPRA EMISIEI DE RADIAłII PRINCIPALE DE SAMARIU-153
RadiaŃie
Energie (keV) *
ProporŃia de emisie
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Energiile maxime sunt prezentate pentru emisiile beta, energia medie a
particulei beta este de
233 keV.
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 8,1 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienŃilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SoluŃie injectabilă.
SoluŃie limpede, incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis,
cu un pH care variază între 7,0 şi
8,5.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŃII TERAPEUTICE
Quadramet este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienŃii
cu metastaze scheletice
osteoblastice multiple, dureroase, care captează, la scintigrafia
osoasă, bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu
(
99m
Tc).
Înaintea iniŃierii terapiei, trebuie confirmată prezenŃa
metastazelor osteoblastice care captează
bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu (
99m
Tc).
4.2
DOZE şI MOD DE ADMINISTRARE
Quadramet trebuie administrat numai de către medici cu experienŃă
în utilizarea medicamentelor
radiofarmaceutice şi după evaluarea completă a pacientului din
punct de vedere oncologic, de către
medici calificaŃi.
Doze
Doza recomandată pentru Quadramet este de 37 MBq per kg de greutate
corporală.
_Copii _ş_i adolesce
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk