Quadramet

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-06-2015

Werkstoffen:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Beschikbaar vanaf:

CIS bio international

ATC-code:

V10BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Therapeutische categorie:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Therapeutisch gebied:

Pain; Cancer

therapeutische indicaties:

Quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mTc]-etichetate biofosfonaţi pe OS scanare. Prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mTc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1998-02-04

Bijsluiter

                                18
B.
PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŃII PENTRU PACIENT
QUADRAMET
1,3 GBQ/ML SOLUŃIE INJECTABILă
Lexidronam pentasodic de samariu (
153
Sm).
CITIŃI CU ATENŃIE şI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE Să LUAŃI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŃINE INFORMAŃII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRă.
-
PăstraŃi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiŃi.
-
Dacă aveŃi orice întrebări suplimentare, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaŃi orice reacŃii adverse, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacŃii adverse nemenŃionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GăSIŃI:
1.
Ce este Quadramet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiŃi înainte să luaŃi Quadramet
3.
Cum să luaŃi Quadramet
4.
ReacŃii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Quadramet
6.
ConŃinutul ambalajului şi alte informaŃii
1.
CE ESTE QUADRAMET şI PENTRU CE SE UTILIZEAZă
Quadramet este un medicament utilizat numai în scop terapeutic.
Acest medicament radiofarmaceutic este utilizat pentru tratamentul
durerii osoase apărute din cauza
bolii.
Quadramet are o afinitate crescută pentru Ńesutul scheletic. După
injectare se concentrează în leziunile
osoase. Deoarece Quadramet conŃine cantităŃi mici dintr-un element
radioactiv, samariu-153, radiaŃiile
sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase, permiŃând
dezvoltarea unei acŃiuni paleative asupra
durerii osoase.
2.
CE TREBUIE Să şTIŃI ÎNAINTE Să LUAŃI QUADRAMET
NU LUAŃI QUADRAMET
•
Dacă sunteŃi alergic la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic
(EDTMP) sau la compuşi
fosfonaŃi similari sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate
la punctul 6).
•
Dacă sunteŃi gravidă,
•
Dacă vi s-a administrat chimioterapie sau radioterapie externă pe un
hemicorp într-o perioadă
precedentă de 6 săptămâni.
ATENŃIONăRI şI PRECAUŃII
Înainte să luaŃi Quadramet, adresaŃi-vă medic
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Quadramet 1,3 GBq/ml soluŃie injectabilă.
2.
COMPOZIłIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluŃie conŃine 1,3 GBq lexidronam pentasodic de
samariu (
153
Sm) la data de referinŃă
(corespunzător la 20 până la 80 µg/ml samariu pe flacon).
Activitatea specifică a samariului este de aproximativ 16 – 65
MBq/µg de samariu.
Fiecare flacon conþine 2-4 GBq la data de referinþã.
Samariu-153 emite atât particule beta de energie medie cât şi un
foton gamma care permite realizarea
de imagini şi are o perioadă fizică de 46,3 ore (1,93 zile).
Emisiile de radiaŃii principale de samariu-
153 sunt prezentate în Tabelul 1.
TABELUL 1: DATE ASUPRA EMISIEI DE RADIAłII PRINCIPALE DE SAMARIU-153
RadiaŃie
Energie (keV) *
ProporŃia de emisie
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Energiile maxime sunt prezentate pentru emisiile beta, energia medie a
particulei beta este de
233 keV.
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 8,1 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienŃilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SoluŃie injectabilă.
SoluŃie limpede, incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis,
cu un pH care variază între 7,0 şi
8,5.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŃII TERAPEUTICE
Quadramet este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienŃii
cu metastaze scheletice
osteoblastice multiple, dureroase, care captează, la scintigrafia
osoasă, bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu
(
99m
Tc).
Înaintea iniŃierii terapiei, trebuie confirmată prezenŃa
metastazelor osteoblastice care captează
bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu (
99m
Tc).
4.2
DOZE şI MOD DE ADMINISTRARE
Quadramet trebuie administrat numai de către medici cu experienŃă
în utilizarea medicamentelor
radiofarmaceutice şi după evaluarea completă a pacientului din
punct de vedere oncologic, de către
medici calificaŃi.
Doze
Doza recomandată pentru Quadramet este de 37 MBq per kg de greutate
corporală.
_Copii _ş_i adolesce
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten