Quadramet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-06-2015

Aktiivinen ainesosa:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Saatavilla:

CIS bio international

ATC-koodi:

V10BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapeuttinen ryhmä:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Terapeuttinen alue:

Pain; Cancer

Käyttöaiheet:

Quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mTc]-etichetate biofosfonaţi pe OS scanare. Prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mTc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-04

Pakkausseloste

                                18
B.
PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŃII PENTRU PACIENT
QUADRAMET
1,3 GBQ/ML SOLUŃIE INJECTABILă
Lexidronam pentasodic de samariu (
153
Sm).
CITIŃI CU ATENŃIE şI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE Să LUAŃI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŃINE INFORMAŃII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRă.
-
PăstraŃi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiŃi.
-
Dacă aveŃi orice întrebări suplimentare, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaŃi orice reacŃii adverse, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacŃii adverse nemenŃionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GăSIŃI:
1.
Ce este Quadramet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiŃi înainte să luaŃi Quadramet
3.
Cum să luaŃi Quadramet
4.
ReacŃii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Quadramet
6.
ConŃinutul ambalajului şi alte informaŃii
1.
CE ESTE QUADRAMET şI PENTRU CE SE UTILIZEAZă
Quadramet este un medicament utilizat numai în scop terapeutic.
Acest medicament radiofarmaceutic este utilizat pentru tratamentul
durerii osoase apărute din cauza
bolii.
Quadramet are o afinitate crescută pentru Ńesutul scheletic. După
injectare se concentrează în leziunile
osoase. Deoarece Quadramet conŃine cantităŃi mici dintr-un element
radioactiv, samariu-153, radiaŃiile
sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase, permiŃând
dezvoltarea unei acŃiuni paleative asupra
durerii osoase.
2.
CE TREBUIE Să şTIŃI ÎNAINTE Să LUAŃI QUADRAMET
NU LUAŃI QUADRAMET
•
Dacă sunteŃi alergic la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic
(EDTMP) sau la compuşi
fosfonaŃi similari sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate
la punctul 6).
•
Dacă sunteŃi gravidă,
•
Dacă vi s-a administrat chimioterapie sau radioterapie externă pe un
hemicorp într-o perioadă
precedentă de 6 săptămâni.
ATENŃIONăRI şI PRECAUŃII
Înainte să luaŃi Quadramet, adresaŃi-vă medic
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Quadramet 1,3 GBq/ml soluŃie injectabilă.
2.
COMPOZIłIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluŃie conŃine 1,3 GBq lexidronam pentasodic de
samariu (
153
Sm) la data de referinŃă
(corespunzător la 20 până la 80 µg/ml samariu pe flacon).
Activitatea specifică a samariului este de aproximativ 16 – 65
MBq/µg de samariu.
Fiecare flacon conþine 2-4 GBq la data de referinþã.
Samariu-153 emite atât particule beta de energie medie cât şi un
foton gamma care permite realizarea
de imagini şi are o perioadă fizică de 46,3 ore (1,93 zile).
Emisiile de radiaŃii principale de samariu-
153 sunt prezentate în Tabelul 1.
TABELUL 1: DATE ASUPRA EMISIEI DE RADIAłII PRINCIPALE DE SAMARIU-153
RadiaŃie
Energie (keV) *
ProporŃia de emisie
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Energiile maxime sunt prezentate pentru emisiile beta, energia medie a
particulei beta este de
233 keV.
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 8,1 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienŃilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SoluŃie injectabilă.
SoluŃie limpede, incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis,
cu un pH care variază între 7,0 şi
8,5.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŃII TERAPEUTICE
Quadramet este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienŃii
cu metastaze scheletice
osteoblastice multiple, dureroase, care captează, la scintigrafia
osoasă, bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu
(
99m
Tc).
Înaintea iniŃierii terapiei, trebuie confirmată prezenŃa
metastazelor osteoblastice care captează
bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu (
99m
Tc).
4.2
DOZE şI MOD DE ADMINISTRARE
Quadramet trebuie administrat numai de către medici cu experienŃă
în utilizarea medicamentelor
radiofarmaceutice şi după evaluarea completă a pacientului din
punct de vedere oncologic, de către
medici calificaŃi.
Doze
Doza recomandată pentru Quadramet este de 37 MBq per kg de greutate
corporală.
_Copii _ş_i adolesce
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-06-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia