Quadramet

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-06-2015

Aktiv ingrediens:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Tilgjengelig fra:

CIS bio international

ATC-kode:

V10BX02

INN (International Name):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapeutisk gruppe:

Терапевтични радиофармацевтици

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Quadramet е показан за облекчаване на болка в костите при пациенти с множество болезнени osteoblastic скелетни метастази, които заемат технеций [99mTc]-етикетирани biphosphonates на костно сканиране. Наличието на остеобластические метастази, които заемат технеция [99мтс]-на маркера biphosphonates трябва да бъде потвърдено преди началото на терапия.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

1998-02-04

Informasjon til brukeren

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
Листовка: информация за пациента
QUADRAMET1,3 GBQ/ML инжекционен разтвор
Самарий (
153
Sm) лексидронам пентасодиум
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Quadramet
3.
Как да приемате Quadramet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Quadramet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
Quadramet е лекарствен продукт, който има
само терапевтично приложение.
Този радиофармацевтик се използва за
лечение на болките в костите, които
имате при Вашето
заболяване.
Quadramet има много висок афинитет към
тъканите на скелета. След като се
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quadramet 1,3 GBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 1,3 GBg Самарий (
153
Sm)лексидронам пентасодиум (Samarium
[
153
Sm] lexidronam pentasodium) към датата на
калибриране (отговарят на 20 до 80 µg/ml
самарий на флакон).
Специфичната активност на самарий е
приблизително 16 – 65 MBg/mg самарий.
Всеки флакон съдържа 2-4 GBg към
референтната дата.
Самарий-153 емитира както бета-частици
със средна енергия, така и гама фотони,
подходящи
за образна диагностика и има период на
полуразпад 46.3 часа (1.93 дни). В таблица 1
са
представени първичните радиационни
емисии на самарий-153.
ТАБЛИЦА 1: САМАРИЙ-153 ДАННИ ЗА
ОСНОВНИТЕ РАДИАЦИОННИ ЕМИСИИ
Вид лъчение
Енергия (keV)*
Дял
Бета
640
30%
Бета
710
50%
Бета
810
20%
Гама
103
29%
За бета-лъчението са дадени
максималните енергии, средната
енергия на бета
частиците е 233 keV.
Помощно вещество с известно действие:
натрий 8,1 mg/mL.
За пълния списък на помощните
вещества виже точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до светложълт
разтвор с pH вариращ от 7.0 до 8.5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Qu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk