Quadramet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-06-2015

Aktiivinen ainesosa:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Saatavilla:

CIS bio international

ATC-koodi:

V10BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapeuttinen ryhmä:

Терапевтични радиофармацевтици

Terapeuttinen alue:

Pain; Cancer

Käyttöaiheet:

Quadramet е показан за облекчаване на болка в костите при пациенти с множество болезнени osteoblastic скелетни метастази, които заемат технеций [99mTc]-етикетирани biphosphonates на костно сканиране. Наличието на остеобластические метастази, които заемат технеция [99мтс]-на маркера biphosphonates трябва да бъде потвърдено преди началото на терапия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-04

Pakkausseloste

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
Листовка: информация за пациента
QUADRAMET1,3 GBQ/ML инжекционен разтвор
Самарий (
153
Sm) лексидронам пентасодиум
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Quadramet
3.
Как да приемате Quadramet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Quadramet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
Quadramet е лекарствен продукт, който има
само терапевтично приложение.
Този радиофармацевтик се използва за
лечение на болките в костите, които
имате при Вашето
заболяване.
Quadramet има много висок афинитет към
тъканите на скелета. След като се
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quadramet 1,3 GBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 1,3 GBg Самарий (
153
Sm)лексидронам пентасодиум (Samarium
[
153
Sm] lexidronam pentasodium) към датата на
калибриране (отговарят на 20 до 80 µg/ml
самарий на флакон).
Специфичната активност на самарий е
приблизително 16 – 65 MBg/mg самарий.
Всеки флакон съдържа 2-4 GBg към
референтната дата.
Самарий-153 емитира както бета-частици
със средна енергия, така и гама фотони,
подходящи
за образна диагностика и има период на
полуразпад 46.3 часа (1.93 дни). В таблица 1
са
представени първичните радиационни
емисии на самарий-153.
ТАБЛИЦА 1: САМАРИЙ-153 ДАННИ ЗА
ОСНОВНИТЕ РАДИАЦИОННИ ЕМИСИИ
Вид лъчение
Енергия (keV)*
Дял
Бета
640
30%
Бета
710
50%
Бета
810
20%
Гама
103
29%
За бета-лъчението са дадени
максималните енергии, средната
енергия на бета
частиците е 233 keV.
Помощно вещество с известно действие:
натрий 8,1 mg/mL.
За пълния списък на помощните
вещества виже точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до светложълт
разтвор с pH вариращ от 7.0 до 8.5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Qu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-06-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia