Purevax RCCh

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2015

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk gruppe:

Koty

Terapeutisk område:

Immunomodulatorów dla kotów,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2005-02-22

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2015