Purevax RCCh

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Prieinama:

Merial

ATC kodas:

QI06AH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Farmakoterapinė grupė:

Koty

Gydymo sritis:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2005-02-22

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2015

Peržiūrėti dokumentų istoriją