Purevax RCCh

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kumpulan terapeutik:

Koty

Kawasan terapeutik:

Immunomodulatorów dla kotów,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i Chlamydophila felis. Czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2005-02-22

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
.................................................................
≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań........................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
17
Medicinal product no longer authorised
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCCh liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Dawka 1-ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2)≥10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............ ≥2,0 ELISA U.
Atenuowany
_Chlamydophila felis _
(szczep 905)
...................................................................≥10
3,0
EID
50
2
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
..........................................................................................................
28 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do
wstrzykiwań……...............................................................................................
≥q.s. 1 ml
1
: dawka zakażająca 50% komórek hodowli
2
: dawka zakażająca 50% jaj
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych i
siewstwa,
-
przeciwko zakażeniom
_Chlamydophila felis_
, w celu zmniejszenia objawów klinicznych,
Wykazano powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu
przeciwko zakaźnemu
wirusowemu zapaleniu nosa i tchawicy kotów, kaliciwirozie i
_Chlamydophila Felis. _
Odporność utrzymuje
się przez 1 rok po ostatnim szczepieniu/szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2015

Lihat sejarah dokumen