Protopic

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2024

Aktiv ingrediens:

tacrolimus

Tilgjengelig fra:

LEO Pharma A/S

ATC-kode:

D11AH01

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Outras preparações dermatológicas

Terapeutisk område:

Dermatite, Atopic

Indikasjoner:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. ocorrência de quatro ou mais vezes por ano), que tiveram uma resposta inicial a um máximo de seis semanas de tratamento duas vezes ao dia, pomada de tacrolimus (lesões limpo, quase limpo ou levemente afetados).

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2002-02-27

Informasjon til brukeren

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PROTOPIC 0,03% POMADA
tacrolímus mono-hidratado
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Protopic e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Protopic
3.
Como utilizar Protopic
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Protopic
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROTOPIC E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Protopic, o tacrolímus mono-hidratado, é um
agente imunomodulador.
Protopic 0,03% pomada é utilizado no tratamento de dermatite atópica
moderada a grave (eczema), em
adultos, que não têm uma resposta adequada, ou são intolerantes às
terapêuticas convencionais tais
como corticosteroides tópicos e em crianças (com idade superior a 2
anos de idade), que não têm uma
resposta adequada às terapêuticas convencionais tais como
corticosteroides tópicos.
Quando a dermatite atópica moderada a grave está tratada ou
praticamente tratada até um máximo de
6 semanas de tratamento de uma recidiva, e se apresenta recidivas
frequentes (ou seja, mais do que
4 vezes por ano), é possível prevenir as recidivas ou prolongar o
tempo em que está livre de recidivas
utilizando Protopic pomada 0,03% duas vezes por semana.
Na dermatite atópica uma hiper-reação do sistema imunitário da
pele causa inflamação (prurido,
eritema, desidratação). Protopic altera a resposta imunitár
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Protopic 0,03% pomada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g de Protopic 0,03% pomada contém 0,3 mg de tacrolímus sob a forma
mono-hidratada (0,03%).
Excipiente com efeito conhecido
Butil-hidroxitolueno (E321) 15 microgramas/g de pomada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pomada
Pomada de cor branca a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Protopic 0,03% pomada está indicado em adultos, adolescentes e
crianças a partir dos 2 anos de idade.
Tratamento da recidiva
_Adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 16 anos de
idade) _
Tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos que não
têm uma resposta adequada ou
são intolerantes às terapêuticas convencionais, tais como
corticosteroides tópicos.
_Crianças (com idade igual ou superior a 2 anos de idade) _
Tratamento da dermatite atópica moderada a grave, em crianças, que
não têm uma resposta adequada
às terapêuticas convencionais, tais como corticosteroides tópicos.
Tratamento de manutenção
Tratamento da dermatite atópica moderada a grave, para a prevenção
de recidivas e prolongamento
dos intervalos entre recidivas, em doentes que apresentam elevada
frequência de exacerbações da
doença (ou seja, ocorrem 4 ou mais vezes por ano) e que tenham tido
uma resposta inicial até um
máximo de 6 semanas de tratamento com tacrolímus pomada duas vezes
por dia (lesões tratadas,
praticamente tratadas ou ligeiramente afetadas).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Protopic deve ser iniciado por médicos com
experiência no diagnóstico e tratamento
da dermatite atópica.
Protopic está disponível em duas dosagens, Protopic 0,03% e Protopic
0,1% pomada.
Posologia
_ _
Tratamento da recidiva
Protopic pode ser usado para tratamento de curto prazo e de longo
prazo intermitente. O tratamento
não deve ser contínuo a longo prazo.
3
O tratamento com Prot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk