Protopic

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tacrolimus

Dostupné s:

LEO Pharma A/S

ATC kód:

D11AH01

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Outras preparações dermatológicas

Terapeutické oblasti:

Dermatite, Atopic

Terapeutické indikace:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. ocorrência de quatro ou mais vezes por ano), que tiveram uma resposta inicial a um máximo de seis semanas de tratamento duas vezes ao dia, pomada de tacrolimus (lesões limpo, quase limpo ou levemente afetados).

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2002-02-27

Informace pro uživatele

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PROTOPIC 0,03% POMADA
tacrolímus mono-hidratado
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Protopic e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Protopic
3.
Como utilizar Protopic
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Protopic
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROTOPIC E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Protopic, o tacrolímus mono-hidratado, é um
agente imunomodulador.
Protopic 0,03% pomada é utilizado no tratamento de dermatite atópica
moderada a grave (eczema), em
adultos, que não têm uma resposta adequada, ou são intolerantes às
terapêuticas convencionais tais
como corticosteroides tópicos e em crianças (com idade superior a 2
anos de idade), que não têm uma
resposta adequada às terapêuticas convencionais tais como
corticosteroides tópicos.
Quando a dermatite atópica moderada a grave está tratada ou
praticamente tratada até um máximo de
6 semanas de tratamento de uma recidiva, e se apresenta recidivas
frequentes (ou seja, mais do que
4 vezes por ano), é possível prevenir as recidivas ou prolongar o
tempo em que está livre de recidivas
utilizando Protopic pomada 0,03% duas vezes por semana.
Na dermatite atópica uma hiper-reação do sistema imunitário da
pele causa inflamação (prurido,
eritema, desidratação). Protopic altera a resposta imunitár
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Protopic 0,03% pomada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g de Protopic 0,03% pomada contém 0,3 mg de tacrolímus sob a forma
mono-hidratada (0,03%).
Excipiente com efeito conhecido
Butil-hidroxitolueno (E321) 15 microgramas/g de pomada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pomada
Pomada de cor branca a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Protopic 0,03% pomada está indicado em adultos, adolescentes e
crianças a partir dos 2 anos de idade.
Tratamento da recidiva
_Adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 16 anos de
idade) _
Tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos que não
têm uma resposta adequada ou
são intolerantes às terapêuticas convencionais, tais como
corticosteroides tópicos.
_Crianças (com idade igual ou superior a 2 anos de idade) _
Tratamento da dermatite atópica moderada a grave, em crianças, que
não têm uma resposta adequada
às terapêuticas convencionais, tais como corticosteroides tópicos.
Tratamento de manutenção
Tratamento da dermatite atópica moderada a grave, para a prevenção
de recidivas e prolongamento
dos intervalos entre recidivas, em doentes que apresentam elevada
frequência de exacerbações da
doença (ou seja, ocorrem 4 ou mais vezes por ano) e que tenham tido
uma resposta inicial até um
máximo de 6 semanas de tratamento com tacrolímus pomada duas vezes
por dia (lesões tratadas,
praticamente tratadas ou ligeiramente afetadas).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Protopic deve ser iniciado por médicos com
experiência no diagnóstico e tratamento
da dermatite atópica.
Protopic está disponível em duas dosagens, Protopic 0,03% e Protopic
0,1% pomada.
Posologia
_ _
Tratamento da recidiva
Protopic pode ser usado para tratamento de curto prazo e de longo
prazo intermitente. O tratamento
não deve ser contínuo a longo prazo.
3
O tratamento com Prot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů