ProteqFlu

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-11-2020

Aktiv ingrediens:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 ιό

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Αλογα

Terapeutisk område:

Ανοσολογικά, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων ιό της γρίπης των ιπποειδών

Indikasjoner:

Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
PROTEQFLU ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu
ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP1529) ...............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50%) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ...............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
_ _
Ίπποι
4.2
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων,
ηλικίας 4 μηνών ή και μεγαλύτερων,
έναντι της γρίππης, με
ελαχιστοποίηση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης των
ιών μετά τη μόλυνση.
Έναρξη της ανοσίας: 14 ημέρες μετά τον
αρχικό εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας που προκαλείται
από το εμβολιακό σ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-10-2014

Vis dokumenthistorikk