ProteqFlu

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-10-2014

유효 성분:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 ιό

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

Αλογα

치료 영역:

Ανοσολογικά, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων ιό της γρίπης των ιπποειδών

치료 징후:

Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2003-03-06

환자 정보 전단

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
PROTEQFLU ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu
ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP1529) ...............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50%) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ...............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
_ _
Ίπποι
4.2
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων,
ηλικίας 4 μηνών ή και μεγαλύτερων,
έναντι της γρίππης, με
ελαχιστοποίηση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης των
ιών μετά τη μόλυνση.
Έναρξη της ανοσίας: 14 ημέρες μετά τον
αρχικό εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας που προκαλείται
από το εμβολιακό σ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-10-2014

문서 기록보기