ProteqFlu-Te

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2021

Aktiv ingrediens:

Clostridium tetani toxoide tetánico / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AI01

INN (International Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk gruppe:

Caballos

Terapeutisk område:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasjoner:

Inmunización activa de caballos de cuatro meses de edad o más contra la gripe equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección, y contra el tétanos para prevenir la mortalidad.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
PROTEQFLU-TE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProteqFlu-Te suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS
:
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
(vCP2242) ..............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
(vCP3011) ..
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Toxoide
_Clostridium tetani_
.......................................................................................................
≥ 30 UI**
*Contenido de vCP comprobado por DIIF
50
global (dosis infecciosa 50 % por inmunofluorescencia) y
ratio de qPCR entre vCP.
** título de anticuerpos antitoxoide inducidos en suero de cobaya
después de vacunación repetida de
conformidad con la F.Eur.
ADYUVANTE:
Carbómero
.......................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los caballos de 4 meses o más contra la
influenza equina para la reducción de
los signos clínicos y de la excreción vírica después de la
infección y contra el tétanos para prevenir
la mortalidad.
Comienzo de la inmunidad: 14 días después de la primo-vacunación.
Duración de la inmunidad inducida por la pauta vacunal:
-
5 meses después de la primo-vacunación.
-
después de la primo-vacunación y de la revacunación 5 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProteqFlu-Te suspensión inyectable para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS
:
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
(vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
(vCP3011) ..
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Toxoide
_Clostridium tetani_
.......................................................................................................
≥ 30 UI**
*Contenido de vCP comprobado por DIIF
50
global (dosis infecciosa 50 % por inmunofluorescencia) y
ratio de qPCR entre vCP.
** título de anticuerpos antitoxoide inducidos en suero de cobaya
después de vacunación repetida de
conformidad con la F.Eur.
ADYUVANTE:
Carbómero
.......................................................................................................................................
4 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de los caballos de 4 meses o más contra la
influenza equina para la reducción de
los signos clínicos y de la excreción vírica después de la
infección y contra el tétanos para prevenir
la mortalidad.
Comienzo de la inmunidad: 14 días después de la primo-vacunación.
Duración de la inmunidad inducida por la pauta vacunal:
-
5 meses después de la primo-vacunación;
-
después de la primo-vacunación y de la revacunación 5 meses
después: 1 año con respecto a la
influenza equina y 2 años con respecto al tétanos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Solo deben ser vacunados animales sanos.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-11-2014