ProteqFlu-Te

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Clostridium tetani toxoide tetánico / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AI01

INN (Mezinárodní Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutické skupiny:

Caballos

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutické indikace:

Inmunización activa de caballos de cuatro meses de edad o más contra la gripe equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección, y contra el tétanos para prevenir la mortalidad.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2003-03-06

Informace pro uživatele

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
PROTEQFLU-TE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProteqFlu-Te suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS
:
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
(vCP2242) ..............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
(vCP3011) ..
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Toxoide
_Clostridium tetani_
.......................................................................................................
≥ 30 UI**
*Contenido de vCP comprobado por DIIF
50
global (dosis infecciosa 50 % por inmunofluorescencia) y
ratio de qPCR entre vCP.
** título de anticuerpos antitoxoide inducidos en suero de cobaya
después de vacunación repetida de
conformidad con la F.Eur.
ADYUVANTE:
Carbómero
.......................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los caballos de 4 meses o más contra la
influenza equina para la reducción de
los signos clínicos y de la excreción vírica después de la
infección y contra el tétanos para prevenir
la mortalidad.
Comienzo de la inmunidad: 14 días después de la primo-vacunación.
Duración de la inmunidad inducida por la pauta vacunal:
-
5 meses después de la primo-vacunación.
-
después de la primo-vacunación y de la revacunación 5 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProteqFlu-Te suspensión inyectable para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS
:
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
(vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
(vCP3011) ..
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Toxoide
_Clostridium tetani_
.......................................................................................................
≥ 30 UI**
*Contenido de vCP comprobado por DIIF
50
global (dosis infecciosa 50 % por inmunofluorescencia) y
ratio de qPCR entre vCP.
** título de anticuerpos antitoxoide inducidos en suero de cobaya
después de vacunación repetida de
conformidad con la F.Eur.
ADYUVANTE:
Carbómero
.......................................................................................................................................
4 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de los caballos de 4 meses o más contra la
influenza equina para la reducción de
los signos clínicos y de la excreción vírica después de la
infección y contra el tétanos para prevenir
la mortalidad.
Comienzo de la inmunidad: 14 días después de la primo-vacunación.
Duración de la inmunidad inducida por la pauta vacunal:
-
5 meses después de la primo-vacunación;
-
después de la primo-vacunación y de la revacunación 5 meses
después: 1 año con respecto a la
influenza equina y 2 años con respecto al tétanos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Solo deben ser vacunados animales sanos.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2014

Zobrazit historii dokumentů